Genobio CE සාර්ථකව ලියාපදිංචි විය-එහි උපකරණ සඳහා IVDR
Tianjin, චීනය - ඔක්තෝබර් 7, 2022 - Genobio Pharmaceutical Co., Ltd, Era Biology Group හි පූර්ණ අනුබද්ධිත සමාගමක් වන අතර, එය 1997 සිට ආක්රමණශීලී දිලීර රෝග විනිශ්චය ක්ෂේත්රයේ ප්රමුඛයා සහ පුරෝගාමියා වන අතර, ස්වයං-සිදුවීම සඳහා CE-IVDR සහතිකය ලබා ඇත. සංවර්ධනය කර නිෂ්පාදනය කරන ලද උපකරණ:
● පූර්ණ-ස්වයංක්රීය රසායනාගාර ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය (FACIS-I)
● සම්පුර්ණයෙන්ම ස්වයංක්රීය චාලක නල කියවනය (IGL-200)
● Immunochromatography විශ්ලේෂකය
● පූර්ණ-ස්වයංක්රීය අණුක රෝග විනිශ්චය වේදිකාව
● අතේ ගෙන යා හැකි තාප ස්ථායී න්යෂ්ටික අම්ල වර්ධක විශ්ලේෂකය
Era Biology Group ගැන
Era Biology Group 1997 දී පිහිටුවන ලදී. එය ආක්රමණශීලී දිලීර රෝග විනිශ්චය ක්ෂේත්රයේ ප්රමුඛයා සහ පුරෝගාමියා වේ.මූලස්ථානය චීනයේ Tianjin හි පිහිටා ඇත.2022 වන තෙක්, බීජිං, Tianjin, Suzhou, Guangzhou, Beihai, Shanghai සහ Canada හි පූර්ණ හිමිකාරීත්ව අනුබද්ධ ආයතන අටක් පිහිටුවන ලදී.චීනයේ, Era Biology යනු in vitro දිලීර රෝග විනිශ්චය ක්ෂේත්රයේ ප්රමුඛතම ව්යවසාය වේ.ජාතික සාගර පරිපාලනය සහ මුදල් අමාත්යාංශය මගින් Era Biology වෙත සමුද්ර ආර්ථික නවෝත්පාදන සංවර්ධන ආදර්ශන ව්යාපෘතිය පිරිනමා ඇත.2017 දී Era Biology විසින් ජාතික සායනික රසායනාගාර මධ්යස්ථානය සමඟ එක්ව “Fungus (1-3)-β-D-Glucan Test” හි දේශීය කාර්මික ප්රමිතිය කෙටුම්පත් කරන ලදී. ගෝලීය වශයෙන්, Era Biology CMD ISO 9001, ISO 13485 සත්යාපනය සමත් වී ඇත. , කොරියාවේ GMP සහ MDSAP, සහ නිෂ්පාදනවල CE, NMPA සහ FSC සහතික ඇත. "වඩා හොඳ සෞඛ්ය සඳහා නවෝත්පාදන" සටන් පාඨයට ඇලී සිටින, Era Biology අඛණ්ඩව වැඩිදුර පර්යේෂණ සහ සංවර්ධන කටයුතු සිදු කරමින් උසස් තත්ත්වයේ සහ දැඩි පාලනයක් සඳහා අවධාරනය කරයි.
නිෂ්පාදන වාසි
පසු කාලය: ඔක්තෝබර්-25-2022