මෑතකාලීනව ආසාදිත සෛල HIV-1 ප්‍රොවයිරල් DNA ජෙනෝමය ප්‍රධාන වශයෙන් heterochromatin සමඟ ඒකාබද්ධ කර ඇති අතර, පිටපත් කරන ලද නිහඬ ප්‍රොවිරස් වල පැවැත්මට ඉඩ සලසයි.histone deacetylases (HDAC) මගින් හිස්ටෝන් ප්‍රෝටීන වල හයිපොඇසිටයිලේෂන් වෛරස් පිටපත් කිරීම මර්දනය කිරීමෙන් HIV-1 ප්‍රමාදය පවත්වා ගැනීමට සම්බන්ධ වේ.මීට අමතරව, Porphyromonas gingivalis ඇතුළු බහු ක්ෂුද්‍ර ජීවී සබ්ජිජිවල් බැක්ටීරියා මගින් ඇති වන ආවර්තිතා රෝග, මානව වර්ගයාගේ වඩාත් ප්‍රචලිත ආසාදන අතර වේ.HIV-1 ප්‍රතිනිර්මාණයට P. gingivalis වල බලපෑම මෙහිදී අපි නිරූපණය කරමු.මෙම ක්‍රියාකාරකම බැක්ටීරියා සංස්කෘතියේ අධි ප්‍රවාහයට ආරෝපණය කළ හැකි නමුත් fimbriae හෝ LPS වැනි අනෙකුත් බැක්ටීරියා සංරචක සඳහා නොවේ.මෙම HIV-1-ප්‍රේරක ක්‍රියාකාරකම සංස්කෘතිය අධි ප්‍රවාහයේ පහළ අණුක ස්කන්ධයෙන් (<3 kDa) ප්‍රතිසාධනය කර ඇති බව අපට පෙනී ගියේය.අපි P. gingivalis බියුටිරික් අම්ලයේ ඉහළ සාන්ද්‍රණයක් නිපදවන බවත්, HDAC වල ප්‍රබල නිෂේධකයක් ලෙස ක්‍රියා කරන බවත් හිස්ටෝන් ඇසිටයිලේෂන් ඇති කරන බවත් අපි ඔප්පු කළෙමු.ක්‍රොමැටින් ප්‍රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂණවලින් හෙළි වූයේ HDAC1 සහ AP-4 අඩංගු corepressor සංකීර්ණය HIV-1 දිගු පර්යන්ත පුනරාවර්තන ප්‍රවර්ධකයෙන් විඝටනය වී ඇත්තේ ඇසිටිලේටඩ් හිස්ටෝන් සහ RNA පොලිමරේස් II ආශ්‍රිතව බැක්ටීරියා සංස්කෘතියේ අධි ප්‍රවාහය සමඟ උත්තේජනය වීම මත බවයි.P. gingivalis මගින් ක්‍රොමැටින් වෙනස් කිරීම හරහා HIV-1 නැවත සක්‍රිය කිරීමට පෙළඹවිය හැකි බවත් බැක්ටීරියා පරිවෘත්තීය ද්‍රව්‍ය වලින් එකක් වන බියුරික් අම්ලය මෙම බලපෑමට වගකිව යුතු බවත් අපි සොයා ගත්තෙමු.මෙම ප්‍රතිඵල යෝජනා කරන්නේ ආසාධිත පුද්ගලයන් තුළ HIV-1 නැවත සක්‍රිය වීම සඳහා ආවර්තිතා රෝග අවදානම් සාධකයක් ලෙස ක්‍රියා කළ හැකි අතර වෛරසයේ පද්ධතිමය ව්‍යාප්තියට දායක විය හැකි බවයි.
පසු කාලය: සැප්තැම්බර්-10-2020